Boflox 20mg (Бофлокс) ароматизовані таблетки 20 мг для собак — аналог марфлоксину

Boflox ароматизовані таблетки 20 мг для собак

ЯКІСНИЙ І КОЛИЧНИЙ СКЛАД:

Кожна таблетка містить активну речовину: Марбофлоксацин 20 мг

ФАРМАЦЕВТИЧНА ФОРМА:

Поздовжні бежеві таблетки з коричневими плямами з роздільною лінією з обох боків. Таблетки можна розділити навпіл.

ПІДРОБНІ КЛІНІЧНІ ДАНІ

Цільові види тварин: собаки

Показання для окремих цільових видів тварин:

• лікування інфекцій, спричинених марброфлоксацин-чутливими штамами мікроорганізмів.
• інфекції шкіри та м'яких тканин (дисфункція складки шкіри, імпетиго, фолікуліт, фурункульоз, целюліт)
• інфекції сечових шляхів, пов'язані або не пов'язані з простатитом або епідидімітом
• інфекції дихальних шляхів.

Протипоказання:

• Не використовуйте марбофлоксацин у собак менш ніж 12 місяців, а у собак дуже великих порід із тривалішим періодом росту, як-от німецький собака, бріар, берськийзенхунд, був'я і мастиф, не використовують у собак віком до 18 місяців.
• Не використовуйте у випадках підвищеної чутливості до фторхінолонів або до будь-якого з ексципієнтів продукту.
• Не використовуйте резистентність до хінолону, тому що є (майже) повна перехресна резистентність до хінолонів та інших фторхінолонів.
• Лікарський препарат не підходить для лікування інфекцій, спричинених строго анаеробними бактеріями, дріжджами або грибами.
• Не використовуйте препарат у кішок. Для лікування цього різновиду доступні таблетки по 20 мг із роздільною лінією.

Спеціальні попередження для кожного цільового виду тварин:

Сеча з низьким pH може інгібувати дію марбофлоксацину.

Особливі запобіжні заходи для використання:

Було встановлено, що фторхінолони причиною пошкодження суглобового хряща в собак, що ростуть, і тому треба звернути увагу на дозування, особливо з використанням препарату в молодих тварин.
Також відомі неврологічні побічні ефекти фторхінолонів. Треба використовувати з обережністю в собак із відомою епілепсією.
Фторхінолони треба зарезервувати для лікування захворювань, які сказали погано, або, як можна очікувати, погано реагують на лікування іншими класами антибактеріальних агентів. Коли це можливо, фторхінолонова терапія має ґрунтуватися на результатах тестів чутливості. Використання продукту проти рекомендацій, наведених у ChPLW, може збільшити захворювання бактеріями, стійкими до фторхінолону, і знизити ефективність лікування іншими хінолонами через можливу перехресну резистентність.
Під час використання препарату треба дотримуватися офіційних і місцевих рекомендацій політики антибіотиків.

Особливі запобіжні заходи, які має прийняти людина, яка відає ветеринарним лікарським засобом для тварин:
людям із відомою гіперчутливістю до (фтор) хінолонам треба уникати контакту з ветеринарним лікарським засобом.
У разі випадкового ковтання негайно зверніться до лікаря та покажіть листок або етикетку для пакування лікаря. Вимийте руки після використання.

Побічні реакції (частота та серйозний):

Для рекомендованих терапевтичних доз не має бути жодних побічних ефектів у собак. Зокрема, під час призначення рекомендованих доз не спостерігалося жодних пошкоджень суглобів. Однак болі в суглобах і/або неврологічні симптоми (атаксія, агресивна поведінка, судоми, депресія) рідко відбуваються.
Спостерігали алергічні реакції (перехідні шкірні реакції), пов'язані з можливою секрецією гістаміну.
Іноді можуть виникати м'які побічні ефекти, як-от блювота, сипучий стілець, підвищена спрага та перехідне збудження. Ці симптоми зникають спонтанно після лікування й не вимагають припинення лікування.

Частота побічних реакцій представлена відповідно до такого правила:

• дуже поширені (понад 1 з 10 тварин, які виявляють активність (а) небажані впродовж одного циклу лікування)
• часто (понад 1, але менш ніж 10 на 100 тварин).
• незвичайні (понад 1, але менш ніж 10 на 1000 тварин).
• рідко (понад 1, але менш ніж 10 на 10 000 тварин).
• дуже рідко (менш ніж 1 з 10 000 тварин, включно з індивідуальними звітами).

Використовувати під час вагітності або лактації:

Дослідження у вагітних щурів і кроликів не проявляли жодних несприятливих ефектів під час вагітності. Однак жодних спеціальних тестів на вагітних собаках не проводилося.
Для використання у вагітних тварин і в період лактації тільки після оцінювання користі/бактеріального ризику.

Взаємодія з іншими лікарськими засобами або іншими формами взаємодії:

Відомі взаємодії фторхінолонів із перорально введених катіонами (алюміній, кальцій, магній, залізо). У таких випадках біодоступність може бути зменшена.
Не використовуйте в поєднанні з тетрациклінами та макролидами антибіотики через можливі антагонтичні ефекти.
У разі одночасного застосування з теофіліном збільшується його період напіввиведення та концентрація в плазмі. Тому дозу теофіліну треба зменшити.

Дозування та спосіб введення:

Усні використання.

Передозування (симптоми, аварійні процедури, антидоти), якщо потрібно:

Передозування може викликати пошкодження суглобового хряща та гострих симптомів у формі неврологічних розладів (наприклад, слинотечі, водянисті очі, озноб, міоклонус, напади), які треба лікувати симптоматично.

Період (і) виведення: Не можна застосувати

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ДАННЫЕ:

Список наповнювачів:

• Моногідрат лактози
• Целюлозний порошок
• Повідець
• Кросповидон
• Колоїдний безводний двоокис кремнію
• Кальцій Беханат
• Дріжджова
• яловичина

Фармацевтична несумісність:

Не можна застосувати

Срок годности:

Термін придатності ветеринарного лікарського засобу, упакованого в продаж: 3 роки.
Термін зберігання таблеток, розділених на половинки: 4 дні.

Особливі запобіжні заходи під час зберігання:

Жодних спеціальних запобіжних заходів щодо температури зберігання лікарського засобу.
Зберігайте блістери в оригінальному пакованні.
Якщо таблетки були розділені, решта половини мають зберігатися в бульбашковій порожнині.
Будь-які розділені таблетки, що зберігаються понад 4 дні, мають бути видалені.

Характер і склад безпосереднього паковання:

Особливі запобіжні заходи для утилізації невикористаного ветеринарного лікарського засобу або відходів, отриманих із нього:

Будь-який невикористаний ветеринарний лікарський препарат або відходи треба утилізувати відповідно до місцевих вимог.
LIVISTO Int'l, Іспанія